Technetium Tc-99m tetrofosmin là một loại thuốc được sử dụng trong hình ảnh tưới máu cơ tim hạt nhân. Đồng vị phóng xạ, Technetium-99m, được chelat bởi hai phối tử 1,2-bis [di- (2-ethoxyethyl) phosphino] thuộc nhóm diphosphine và được gọi là tetrofosmin. Đó là một cation cation phospho lipophilic Technophiumic được chế tạo thành một bộ dụng cụ đông khô, tạo ra một mũi tiêm.

Buclizine là thuốc kháng histamine thuộc họ dẫn xuất piperazine. [Wikipedia]

Hydroxycitronellal là một loại nước hoa tổng hợp được sử dụng rộng rãi trong nhiều loại mỹ phẩm và các sản phẩm vệ sinh như chất khử mùi, xà phòng, thuốc sát trùng và các vật dụng gia đình khác. Nó có mùi hoa tử đinh hương, hoa huệ và hoa huệ của thung lũng [A34269]. Hydroxycitronellal cũng đã được chứng minh là một chất gây kích ứng và dị ứng da liễu, và kết quả là các sản phẩm có sẵn trên thị trường bị Hiệp hội Nước hoa Quốc tế (IFRA) hạn chế chỉ chứa 0,1-3,6%. Độ nhạy cảm với hydroxycitronellal có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Than đá là một chất lỏng màu nâu hoặc đen có độ nhớt cực cao. Than đá là một trong những sản phẩm phụ khi than được cacbon hóa để tạo ra than cốc hoặc khí hóa để tạo ra khí than. Than đá là hỗn hợp phức tạp và biến đổi của phenol, hydrocarbon thơm đa vòng (PAHs) và các hợp chất dị vòng. Nó đã được chỉ định để giảm ngứa cục bộ, khô và kích ứng gây ra bởi bệnh vẩy nến, bã nhờn và bệnh chàm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasol

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ nhóm 1 (tác dụng mạnh nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng clobetasol propionate.

Thuốc kem, thuốc mỡ, thuốc gel, thuốc bọt, dung dịch bôi: 0,05% trong tuyp, ống vỏ nhôm hoặc vỏ nhựa 15, 30, 45, 60 g (hoặc ml).

Canagliflozin thuộc nhóm thuốc chống tiểu đường mới hoạt động bằng cách ức chế protein vận chuyển natri-glucose (SGLT2). Protein vận chuyển này được tìm thấy trong thận và chịu trách nhiệm tái hấp thu glucose đã được lọc. FDA chấp thuận vào ngày 29 tháng 3 năm 2013.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carvedilol

Loại thuốc

Thuốc ức chế không chọn lọc thụ thể beta-adrenergic, chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực và suy tim sung huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 3,125 mg; 6,25 mg; 12,5 mg; 25 mg.

Benzbromarone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Suy tim, Tăng axit uric máu, Bệnh thận mãn tính, Chức năng thận bất thường, và Gout và Tăng axit uric không triệu chứng.

Phấn hoa Bromus inermis là phấn hoa của cây Bromus inermis. Phấn hoa Bromus inermis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cladosporium cladosporioides là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Cladosporium cladosporioides chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinchocaine

Loại thuốc

Cinchocaine là một loại thuốc gây tê tại chỗ thuộc loại amide.

Hydrocortisone là thuốc kháng viêm glucocorticoid.

Prednisolone hexanoate là thuốc kháng viêm glucocorticoid.

Thành phần 

Hydrocortisone hoặc prednisolone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ cinchocaine hydrochloride (5 mg) + hydrocortisone/prednisolone hexanoate (5 mg).

Thuốc đạn cinchocaine hydrochloride (5mg) + hydrocortisone/prednisolone hexanoate (5mg).

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].